Эндометриоз: канадкам приходится ехать в Мексику, пока дома ждут годами

Канадская система здравоохранения настолько долго диагностирует и лечит эндометриоз, что некоторые женщины едут за частным лечением в Мексику, залезая в долги и тратя накопления.

37-летняя Ноэль Меню из Калгари столкнулась с болью, когда в 26 лет перестала принимать противозачаточные, решив завести детей. Боль определила и ограничила её жизнь: были задержки с диагнозом, визиты в скорую, гистерэктомия и листы ожидания к специалистам, растянувшиеся на годы. Узнав, что ожидание приёма составит три-четыре года, она решила: «Мы не можем решить это в Канаде». Вместе с мужем она потратила сбережения и взяла долг, чтобы оплатить лечение в клинике EndoGlobal в Тихуане, которое обошлось примерно в 35 000 долларов, включая перелёт и проживание в отеле.

Эндометриоз, при котором ткань, похожая на слизистую матки, разрастается в других частях тела, вызывая воспаление, рубцы и боль, поражает каждую десятую женщину. Согласно докладу парламентского комитета по здравоохранению от ноября 2025 года, Канада справляется с этим «плохо»: потери производительности из-за болезни обходятся экономике страны примерно в 2,5 миллиарда долларов в год.

По данным комитета, диагноз в среднем ставят через пять лет после начала симптомов, а некоторые пациентки ждут до 20 лет, пока врачи связывают боль с заболеванием. После постановки диагноза приём у специалиста занимает от 6 до 18 месяцев, а операции приходится ждать до 24 месяцев. Диагностика осложняется тем, что симптомы похожи на другие болезни, а уровень боли не всегда соответствует видимому разрастанию ткани. Комитет отметил, что значительную роль играет гендерная предвзятость и табу на обсуждение менструальных проблем: такую боль нередко считают «просто частью женской жизни».

Меню, консультант по цепочкам поставок, была вынуждена сократить рабочий день вдвое из-за боли. «Эта болезнь просто изматывает некоторых женщин, и мне очень хотелось бы, чтобы о ней больше знали и чтобы врачи воспринимали нас серьёзно», - сказала она.

Один из основателей EndoGlobal доктор Хорхе Савала сравнивает распространение эндометриоза с раком, хотя болезнь не так разрушительна. По его словам, врачи в целом плохо осведомлены о заболевании, что и объясняет долгие сроки диагностики: «Если врач не обучен чему-то, он не сможет это диагностировать. Это может быть прямо перед глазами, но если вы не обучены это видеть, вы это не увидите».

42-летняя ветеринар из Виктории Ванесса Папьерник шла к диагнозу около 30 лет, и путь к нему начался с подозрения на рак. Девять месяцев она терпела «значительную» и «изнуряющую» боль, пока не попала на колоноскопию, принимая обезболивающие, нося одежду для беременных из-за вздутия живота и обматываясь грелкой, чтобы ходить на работу. Колоноскопия выявила новообразование, и две недели ожидания результатов биопсии она провела в страхе, что это рак: её сестра умерла от рака толстой кишки десятью годами ранее. Диагноз оказался эндометриозом, проросшим через слои кишечника. Её направили в центр в Ванкувере, но там предстояло ждать год приёма специалиста и ещё год операции. «Жить так два года было для меня неприемлемо», - сказала она и забронировала поездку в ту же клинику в Тихуане, куда отправилась Меню, оказавшись там на той же неделе. По её словам, в то же время лечение в клинике проходили более 30 канадских пациенток.

Президент Общества акушеров и гинекологов Канады доктор Николас Лейланд заявил, что ситуация отчасти является дискриминацией по признаку пола: «Если бы такая же степень боли была у мужчины, проблему давно бы устранили». По его словам, в Канаде не хватает гинекологов, обученных сложным хирургическим вмешательствам, а лечение требует мультидисциплинарного подхода с участием психологов и физиотерапевтов.

Главная рекомендация доклада парламентского комитета - разработать национальный план действий по эндометриозу для устранения пробелов, мешающих осведомлённости, диагностике и лечению. В ответ федеральное правительство заявило, что Statistics Canada будет собирать данные по таким заболеваниям: сбор ответов идёт с 28 сентября и продлится до 15 января 2027 года. Также сообщается, что Канадский институт исследований здоровья вложил 4,9 миллиона долларов в исследования эндометриоза в 2020-2025 годах.

Незадолго до операции у Меню в Мексике врачи обнаружили крупное новообразование, грозившее перекрыть кишечник и вызвать септический шок: по её словам, до экстренной операции оставалось две недели, тогда как в Канаде её приём к специалисту ожидался через 30-40 месяцев. «Меня это просто бесит», - сказала она в интервью после операции. На этаже послеоперационного восстановления с примерно 14 койками большинство соседок Меню оказались канадками. «Я была так благодарна, что они всё нашли, - сказала она. - Теперь всё позади, и я этому очень рада».